دوره 12، شماره 34 - ( زمستان 1400 )
جلد 12 شماره 34 صفحات 133-126 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Heydari S, Mohammadi sang-cheshmeh A, Eidi A, Kouhkan F, Tvrda E. (2021). Evaluating the Effect of Kaempferol on the Sheep Oocyte In Vitro Developmental Competence in Response to Inflammatory Effects Induced by Lipopolysaccharide. Res Anim Prod. 12(34), 126-133. doi:10.52547/rap.12.34.126
URL: http://rap.sanru.ac.ir/article-1-1223-fa.html
URL: http://rap.sanru.ac.ir/article-1-1223-fa.html
حیدری سپیده، محمدی سنگ چشمه عبدالله، عیدی اکرم، کوهکن فاطمه، توردا اوا. ارزیابی اثر کامپفرول بر قابلیت تکوین برون تنی تخمک گوسفند در شرایط التهاب ناشی از لیپوپلی ساکارید پژوهشهاي توليدات دامي 1400; 12 (34) :133-126 10.52547/rap.12.34.126
1- ، گروه زیست شناسی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران
2- گروه علوم دام و طیور، پردیس ابوریحان، دانشگاه تهران، پاکدشت
3- گروه زیست شناسی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران
4- گروه بیولوژی مولکولی و مهندسی ژنتیک، مرکز تحقیقات بن یاخته، تهران
5- گروه بیوتکنولوژی و علوم تغذیه، دانشگاه اسلواکی، نیترا
2- گروه علوم دام و طیور، پردیس ابوریحان، دانشگاه تهران، پاکدشت
3- گروه زیست شناسی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران
4- گروه بیولوژی مولکولی و مهندسی ژنتیک، مرکز تحقیقات بن یاخته، تهران
5- گروه بیوتکنولوژی و علوم تغذیه، دانشگاه اسلواکی، نیترا
چکیده: (2884 مشاهده)
چکیده مبسوط
مقدمه و هدف: امروزه آندوتوکسمی یکی از مهمترین علل ناباروری در حیوانات مختلف یا انسان در اثر عفونت‌های مختلف باکتریایی است که این روند ناشی از ورود لیپوپلیساکارید موجود در دیواره سلولی باکتری‌های گرم منفی به داخل گردش خون می باشد.
لیپوپلیساکارید در فرآیندهای پاتوژنی که منجر به ورم پستانی و التهاب رحم می شود، دخالت دارد. مطالعه حاضر با هدف بررسی التهاب ناشی از لیپوپلیساکارید و اثر محافظتی کامپفرول که یک فلاونوئید طبیعی است و دارای خواص ضد التهابی و آنتیاکسیدانی می باشد بر قابلیت تکوین برونتنی تخمک گوسفند انجام شد.
مواد و روش ها: برای این منظور تخمک ها در محیط کشت بلوغ در آزمایش اول با غلظت های صفر، ۱ ۰/۰ ، ۱ /۰ ، ۱ و ۱۰ میکروگرم در میلی لیتر از لیپوپلیساکارید، در آزمایش دوم با غلظت های صفر، ۱ /۰ ، ۱ و ۱۰ میکرومولار از کامپفرول و در آزمایش سوم با غلظت های صفر، ۱ /۰ ، ۱ و ۱۰ میکرومولار از کامپفرول به همراه لیپوپلیساکارید به مدت ۲۴ ساعت کشت داده شدند. بعد از بلوغ برونتنی، تخمک های بالغ شناسایی و با اسپرم انکوبه شده لقاح داده شدند و درصد تسهیم و بلاستوسیست بررسی شد.
یافته‌ها: نتایج بدست آمده نشان داد غلظت های ۱ و ۱۰ میکروگرم در میلی لیتر از لیپوپلیساکارید منجر به کاهش معنی دار درصد بلاستوسیست در مقایسه با گروه کنترل شد (05<0/p)، اما مکملسازی محیط کشت بلوغ با غلظتهای مختلف کامپفرول تأثیری بر درصد تسهیم و بلاستوسیست تخمکها نشان نداد (05/0p>). به علاوه نتایج مربوط به غلظت های مختلف کامپفرول به همراه لیپوپلیساکارید نشان می دهد که کامپفرول اثر معنی داری بر درصد تسهیم و بلاستوسیست تخمک ها در شرایط التهاب ناشی از لیپوپلیساکارید ندارد (05/0p>).
نتیجه‌گیری: به طور خلاصه با توجه به داده های بهدست آمده می توان نتیجه گرفت، لیپوپلیساکارید وابسته به غلظت اثرات منفی بر تکوین تخمک گوسفند دارد و کامپفرول در بهبود این اثرات مؤثر نیست.
مقدمه و هدف: امروزه آندوتوکسمی یکی از مهمترین علل ناباروری در حیوانات مختلف یا انسان در اثر عفونت‌های مختلف باکتریایی است که این روند ناشی از ورود لیپوپلیساکارید موجود در دیواره سلولی باکتری‌های گرم منفی به داخل گردش خون می باشد.
لیپوپلیساکارید در فرآیندهای پاتوژنی که منجر به ورم پستانی و التهاب رحم می شود، دخالت دارد. مطالعه حاضر با هدف بررسی التهاب ناشی از لیپوپلیساکارید و اثر محافظتی کامپفرول که یک فلاونوئید طبیعی است و دارای خواص ضد التهابی و آنتیاکسیدانی می باشد بر قابلیت تکوین برونتنی تخمک گوسفند انجام شد.
مواد و روش ها: برای این منظور تخمک ها در محیط کشت بلوغ در آزمایش اول با غلظت های صفر، ۱ ۰/۰ ، ۱ /۰ ، ۱ و ۱۰ میکروگرم در میلی لیتر از لیپوپلیساکارید، در آزمایش دوم با غلظت های صفر، ۱ /۰ ، ۱ و ۱۰ میکرومولار از کامپفرول و در آزمایش سوم با غلظت های صفر، ۱ /۰ ، ۱ و ۱۰ میکرومولار از کامپفرول به همراه لیپوپلیساکارید به مدت ۲۴ ساعت کشت داده شدند. بعد از بلوغ برونتنی، تخمک های بالغ شناسایی و با اسپرم انکوبه شده لقاح داده شدند و درصد تسهیم و بلاستوسیست بررسی شد.
یافته‌ها: نتایج بدست آمده نشان داد غلظت های ۱ و ۱۰ میکروگرم در میلی لیتر از لیپوپلیساکارید منجر به کاهش معنی دار درصد بلاستوسیست در مقایسه با گروه کنترل شد (05<0/p)، اما مکملسازی محیط کشت بلوغ با غلظتهای مختلف کامپفرول تأثیری بر درصد تسهیم و بلاستوسیست تخمکها نشان نداد (05/0p>). به علاوه نتایج مربوط به غلظت های مختلف کامپفرول به همراه لیپوپلیساکارید نشان می دهد که کامپفرول اثر معنی داری بر درصد تسهیم و بلاستوسیست تخمک ها در شرایط التهاب ناشی از لیپوپلیساکارید ندارد (05/0p>).
نتیجه‌گیری: به طور خلاصه با توجه به داده های بهدست آمده می توان نتیجه گرفت، لیپوپلیساکارید وابسته به غلظت اثرات منفی بر تکوین تخمک گوسفند دارد و کامپفرول در بهبود این اثرات مؤثر نیست.
فهرست منابع
1. Ali, A.A., J.F. Bilodeau and M.A. Sirard. 2003. Antioxidant requirements for bovine oocytes varies during in vitro maturation, fertilization and development. Theriogenology, 59(3-4): 939-949. [DOI:10.1016/S0093-691X(02)01125-1]
2. Ataei Nazari, S., A. Mohammadi Sangcheshme, A. fzalzadeh, M.R. Bakhtiarizadeh, A. Assadi Alamouti and A. Fouladi Nashta. 2020. Evaluating the sheep oocyte in vitro developmental competence and expression of microrRNAs in cumulus cells in response to inflammatory effects induced by lipopolysaccharide. Rap, 12 (31) :118-125. (In Persion).
3. Bromfield, J.J. and I.M. Sheldon. 2013. Lipopolysaccharide reduces the primordial follicle pool in the bovine ovarian cortex ex vivo and in the murine ovary in vivo. Biology of Reproduction, 88(4): 98, 1-9. [DOI:10.1095/biolreprod.112.106914]
4. Cao, R., K. Fu, X. Lv, W. Li and N. Zhang. 2014. Protective effects of kaempferol on lipopolysaccharide-induced mastitis in mice. Inflammation, 37(5): 1453-1458. [DOI:10.1007/s10753-014-9870-9]
5. Cheng, X., Y.L. Yang, H. Yang, Y.H. Wang and G.H. Du. 2018. Kaempferol alleviates LPS-induced neuroinflammation and BBB dysfunction in mice via inhibiting HMGB1 release and down-regulating TLR4/MyD88 pathway. International Immunopharmacology, 29: 35-56. [DOI:10.1016/j.intimp.2018.01.002]
6. Choi, E.M. 2011. Kaempferol protects MC3T3-E1 cells through antioxidant effect and regulation of mitochondrial function. Food and Chemical Toxicology, 49(8): 1800-1805. [DOI:10.1016/j.fct.2011.04.031]
7. Cui, S., J. Tang, S. Wang and L. Li. 2019. Kaempferol protects lipopolysaccharide-induced inflammatory injury in human aortic endothelial cells (HAECs) by regulation of miR-203. Biomedicine & Pharmacotherapy, 115: 108888. [DOI:10.1016/j.biopha.2019.108888]
8. Devi, K.P., D.S. Malar, S.F. Nabavi, A. Sureda, J. Xiao, S.M. Nabavi and M. Daglia. 2015. Kaempferol and inflammation: From chemistry to medicine. Pharmacological Research, 99: 1-10. [DOI:10.1016/j.phrs.2015.05.002]
9. Dubin, N.H., D.R. Bornstein and Y. Gong. 1995. Use of endotoxin as a positive (toxic) control in the mouse embryo assay. Journal of Assisted Reproduction and Genetics, 12(2): 147-152. [DOI:10.1007/BF02211385]
10. Fock, R.A., M.A.R. Vinolo, V.D.M.S. Rocha, L.C. de Sá Rocha and P. Borelli. 2007. Protein-energy malnutrition decreases the expression of TLR-4/MD-2 and CD14 receptors in peritoneal macrophages and reduces the synthesis of TNF-α in response to lipopolysaccharide (LPS) in mice. Cytokine, 40(2): 105-114. [DOI:10.1016/j.cyto.2007.08.007]
11. Gao, W., Y. Jin, J. Hao, S. Huang, D. Wang, F. Quan, W. Ren, J. Zhang, M. Zhang and X. Lu. 2021. Procyanidin B1 promotes in vitro maturation of pig oocytes by reducing oxidative stress. Molecular Reproduction and Development, 88(1): 55-66. [DOI:10.1002/mrd.23440]
12. Kaipia, A.N., S.Y. Chun, K. Eisenhauer and A. Hsueh. 1996. Tumor necrosis factor-alpha and its second messenger, ceramide, stimulate apoptosis in cultured ovarian follicles. Endocrinology, 137(11): 4864-4870. [DOI:10.1210/endo.137.11.8895358]
13. Kampkötter, A., C.G. Nkwonkam, R.F. Zurawski, C. Timpel, Y. Chovolou, W. Wätjen and R. Kahl. 2007. Effects of the flavonoids kaempferol and fisetin on thermotolerance, oxidative stress and FoxO transcription factor DAF-16 in the model organism Caenorhabditis elegans. Archives of Toxicology, 81(12): 849-858. [DOI:10.1007/s00204-007-0215-4]
14. Lavon, Y., G. Leitner, E. Klipper, U. Moallem, R. Meidan and D. Wolfenson. 2011. Subclinical, chronic intramammary infection lowers steroid concentrations and gene expression in bovine preovulatory follicles. Domestic Animal Endocrinology, 40(2): 98-109. [DOI:10.1016/j.domaniend.2010.09.004]
15. Lee, J.C., G.S. Cho, H.J. Kim, J.H. Lim, Y.K. Oh, W. Nam, J.H. Chung and W.K. Kim. 2005. Accelerated cerebral ischemic injury by activated macrophages/microglia after lipopolysaccharide microinjection into rat corpus callosum. Glia, 50(2): 168-181. [DOI:10.1002/glia.20164]
16. Ma, C.H., L.Y. Yan, J. Qiao, W. Sha, L. Li, Y. Chen and Q.Y. Sun. 2010. Effects of tumor necrosis factor-alpha on porcine oocyte meiosis progression, spindle organization, and chromosome alignment. Fertility and Sterility, 93(3): 920-926. [DOI:10.1016/j.fertnstert.2009.01.131]
17. Magata, F. and T. Shimizu. 2017. Effect of lipopolysaccharide on developmental competence of oocytes. Reproductive Toxicology, 71: 1-7. [DOI:10.1016/j.reprotox.2017.04.001]
18. Mhatre, M.V., J.A. Potter, C.J. Lockwood, G. Krikun and V.M. Abrahams. 2016. Thrombin augments LPS‐induced human endometrial endothelial cell inflammation via PAR1 activation. American Journal of Reproductive Immunology, 76(1): 29-37. [DOI:10.1111/aji.12517]
19. Motola, S., M. Popliker and A. Tsafriri. 2007. Are steroids obligatory mediators of luteinizing hormone/human chorionic gonadotropin-triggered resumption of meiosis in mammals?. Endocrinology, 148(9): 4458-4465. [DOI:10.1210/en.2007-0445]
20. Najafi, M., G. Rahimi-Mianji, Y. Guo, N. Jhamat, G. Andersson, P. Humblot and E. Bangcom-Rudlof . 2018. Differential gene expression analysis in bovine endometrial epithelial cells following by E. Coli LPS challenge. Research On Animal Production (Scientific and Research), 8(18): 121-130 (In Persion). [DOI:10.29252/rap.8.18.121]
21. Park, M.Y., H.J. Kwon and M.K Sung. 2009. Evaluation of aloin and aloe-emodin as anti-inflammatory agents in aloe by using murine macrophages. Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry, 73(4): 828-832. [DOI:10.1271/bbb.80714]
22. Poltorak, A., X. He, I. Smirnova, M.Y. Liu, C. Van Huffel, X. Du, D. Birdwell, E. Alejos, M. Silva, C. Galanos and M. Freudenberg. 1998. Defective LPS signaling in C3H/HeJ and C57BL/10ScCr mice: mutations in Tlr4 gene. Science, 282(5396): 2085-2088. [DOI:10.1126/science.282.5396.2085]
23. Rallabhandi, P., A. Awomoyi, K.E. Thomas, A. Phalipon, Y. Fujimoto, K. Fukase, S. Kusumoto, N. Qureshi, M.B Sztein and S.N. Vogel. 2008. Differential activation of human TLR4 by Escherichia coli and Shigella flexneri 2a lipopolysaccharide: combined effects of lipid A acylation state and TLR4 polymorphisms on signaling. The Journal of Immunology, 180(2): 1139-1147. [DOI:10.4049/jimmunol.180.2.1139]
24. Rincón, J.A.A., P.C. Gindri, B. Mion, F.G. de Ávila, A.A. Barbosa, A.S. Maffi, J. Pradiee, R.G. Mondadori, M.N. Correa, P.L.M. Cantarelli and A. Schneider. 2019. Early embryonic development of bovine oocytes challenged with LPS in vitro or in vivo. Reproduction, 158(5): 453-463. [DOI:10.1530/REP-19-0316]
25. Santos J, Lins T, Barberino R, Menezes V, Gouveia B, Matos M. 2019. Kaempferol promotes primordial follicle activation through the phosphatidylinositol 3‐kinase/protein kinase B signaling pathway and reduces DNA fragmentation of sheep preantral follicles cultured in vitro. Molecular Reproduction and Development, 86(3): 319-329. [DOI:10.1002/mrd.23107]
26. Santos, J.M., T.l. Lins, R.S. Barberino, V.G. Menezes, B.B. Gouveia and M.H. Matos. 2019. Kaempferol can be used as the single antioxidant in the in vitro culture medium, stimulating sheep secondary follicle development through the phosphatidylinositol 3-kinase signaling pathway. Theriogenology, 136: 86-94. [DOI:10.1016/j.theriogenology.2019.06.036]
27. Shimada, M., I. Hernandez-Gonzalez, I. Gonzalez-Robayna and J.S. Richards. 2006. Paracrine and autocrine regulation of epidermal growth factor-like factors in cumulus oocyte complexes and granulosa cells: key roles for prostaglandin synthase 2 and progesterone receptor. Molecular Endocrinology, 20(6): 1352-1365. [DOI:10.1210/me.2005-0504]
28. Soto, P., R.P. Natzke and P.J. Hansen. 2003. Actions of tumor necrosis factor‐α on oocyte maturation and embryonic development in cattle 1. American Journal of Reproductive Immunology, 50(5): 380-388. [DOI:10.1034/j.1600-0897.2003.00101.x]
29. Storeng, R.I.T.S.A and B.E.R.I.T Johne. 1987. Toxic effects of lipopolysaccharide from Bacteroides intermedius and Escherichia coli assessed in the pre‐implantation mouse embryo culture system. Acta Pathologica Microbiologica Scandinavica Series B: Microbiology, 95(1-6): 135-139. [DOI:10.1111/j.1699-0463.1987.tb03101.x]
30. Wang, Z., C. Figueiredo-Pereira, C. Oudot, H.L.A. Vieira and C. Brenner. 2017. Mitochondrion: a common organelle for distinct cell deaths?. International Review of Cell and Molecular Biology, 331:245-287. [DOI:10.1016/bs.ircmb.2016.09.010]
31. Weinberg, F., R. Hamanaka, W.W. Wheaton, S. Weinberg, J. Joseph, M. Lopez, B. Kalyanaraman, G.M. Mutlu, G.S. Budinger and N.S. chandel e. 2010. Mitochondrial metabolism and ROS generation are essential for Kras-mediated tumorigenicity. Proceedings of the National Academy of Sciences, 107(19): 8788-8793. [DOI:10.1073/pnas.1003428107]
32. Yao, X., H. Jiang, Y. NanXu, X. Piao, Q. Gao and N.H. Kim. 2019. Kaempferol attenuates mitochondrial dysfunction and oxidative stress induced by H 2 O 2 during porcine embryonic development. Theriogenology, 135: 174-180. [DOI:10.1016/j.theriogenology.2019.06.013]
33. Zhao, Y., Y. Xu, Y. Li, Q. Jin, J. Sun, E. Zhiqiang and Q. Gao. 2020. Supplementation of kaempferol to in vitro maturation medium regulates oxidative stress and enhances subsequent embryonic development in vitro. Zygote, 28(1): 59-64. [DOI:10.1017/S0967199419000674]
34. Zhou, R., Y. Miao, Y. Li, X. Li, J. Xi and Z. Zhang. 2019. MicroRNA-150 promote apoptosis of ovine ovarian granulosa cells by targeting STAR gene. Theriogenology,127: 66-71. [DOI:10.1016/j.theriogenology.2019.01.003]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
