fa اثر آنتی‌اکسیدان‌ رزوراترول به شکل نانو لیپوزوم و NLC در رقیق کننده اسپرم خروس طی نگهداری در دمای C˚4 فیزیولوژی فیزیولوژی پژوهشي Research <div style="text-align: justify;"><strong><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">&nbsp; هدف از این مطالعه بررسی اثر آنتی&shy; اکسیدان رزوراترول به شکل نانو شده بر اسپرم خروس بود. در این پژوهش از آنتی‌اکسیدان‌ رزوراترول به شکل نانو (لیپوزوم و </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman Bold,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">NLC</span></span></span></strong><strong><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">) و غیرنانو شده در محیط رقیق کننده استفاده شد. </span></span></strong><strong><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">بلافاصله پس از جمع‌آوری منی و بررسی‌های اولیه، منی جمع‌آوری شده از هر 15 خروس به منظور حذف اثرات فردی با یکدیگر مخلوط و به محیط رقیق کننده اضافه شدند. رقیق ‌سازی در دمای </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-family:Times New Roman Bold,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">C</span></span></span></span></strong><strong><span style="color:black;"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">˚</span></span></span></strong> <strong><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">37 </span></span></strong><strong><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">به نسبت یک به بیست </span></span></strong><strong><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">انجام شد. غلظت‌های مختلف رزوراترول (20، 40 و 60 میکرومولار) به رقیق‌ کننده پایه به سه شکل به صورت غیر محافظت شده، لیپوزوم و </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman Bold,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">NLC</span></span></span></strong><strong><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> اضافه شد. پس از رقیق ‌سازی منی، مرحله سرد شدن تدریجی در </span></span></strong><strong><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">دمای</span></span></strong> <strong><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-family:Times New Roman Bold,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">C</span></span></span></span></strong><strong><span style="color:black;"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">˚</span></span></span></strong><strong><span style="color:black;"><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">4 </span></span></span></strong><strong><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">به مدت 3 ساعت انجام شد.</span></span></strong><strong><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> بعد از فرآیند سرد سازی صفات جنبایی (</span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman Bold,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">CASA</span></span></span></strong><strong><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">)، یکپارچگی غشاء (</span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman Bold,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">HOST</span></span></span></strong><strong><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">)، زنده‌مانی، پراکسیداسیون لیپیدی (</span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman Bold,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">MDA</span></span></span></strong><strong><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">) و ناهنجاری های اسپرم، مورد ارزیابی قرار گرفتند.</span></span></strong> <strong><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">نتایج در زمان 24 و 48 ساعت نگهداری در دمایی </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="color:black;"><span style="font-family:Times New Roman Bold,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">C</span></span></span></span></strong><strong><span style="color:black;"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">˚</span></span></span></strong><strong><span style="color:black;"><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">4</span></span></span></strong> <strong><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">نشان &shy;دهنده آن است که استفاده از 40 میکرومولار رزوراترول، رزوراترول لود شده در لیپوزوم و رزوراترول لود شده در </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman Bold,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">NLC</span></span></span></strong><strong><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> باعث بهبود جنبایی، جنبایی پیش ‌رونده اسپرم، زنده‌مانی و یکپارچگی غشا در مقایسه با تیمار شاهد می&shy; شوند. نتایج این آزمایش نشان&shy;</span></span></strong> <strong><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">دهنده آن است که تیمارهای 40 میکرومولار رزوراترول، رزوراترول لود</span></span></strong> <strong><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">شده در لیپوزوم و رزوراترول لود</span></span></strong> <strong><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">شده در </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman Bold,serif;"><span style="font-size:8.0pt;">NLC</span></span></span></strong><strong><span style="font-family:B Mitra;"><span style="font-size:10.0pt;"> باعث بهبود بسیاری از پارامترهای مورد ارزیابی &nbsp;شد.</span></span></strong></div> <div style="text-align: justify;">The purpose of this study was to investgate resveratrol nano-protected antioxidant on rooster sperm. In this study, resveratrol was used in the forms of nano-protected (liposome and NLC) and plain in the semen extender. Immediately after the semen collection and for primary evaluations, for eliminating of individual effects the semen collected from 15 roosterswere pooled and added to the extender. Extending was done at 37 &deg;C at a dilution ratio of 1:20. Different concentarions of resveratrol (20, 40 or 60 &mu;M) were added to the extender in three forms of plain, NLC, and liposome. After diluting the semen, gradual cooling was carried out for 3 h at 4 &deg;C. After the cooling process, the kinetic parameters (CASA), membrane integrity (HOST), viability, lipid peroxidation (MDA), abnormal sperm, were evaluated. The results at 24 and 48 hours at a temperature of 4&deg;C indicate that the use of 40 &mu;M resveratrol, resveratrol loaded in the liposome, and resveratrol loaded in the NLC improved the motility, progressive sperm motility, viability, and membrane integrity compared to the control group. The results of this experiment indicated that 40 &mu;M resveratrol, resveratrol loaded in liposome and resveratrol loaded in NLC improved most of the evaluated parameters.</div> &nbsp; اسپرم خروس, انجماد, رزوراترول, نانو Cryopreservation, Nano, Resveratrol, Rooster sperm 91 102 http://rap.sanru.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-294-4&slc_lang=fa&sid=1 Abouzar Najafi ابوذر نجفی abozar.najafi@yahoo.com 100319475328460016528 100319475328460016528 No Department of Animal and Poultry Science, College of Aburaihan, University of Tehran, Tehran, Iran گروه علوم دام و طیور، پردیس ابوریحان، دانشگاه تهران، پاکدشت، ایران حسین دقیق کیا daghighkia@tabrizu.ac.ir 100319475328460016529 100319475328460016529 Yes Department of Animal Sciences, Faculty of Agriculture, University of Tabriz, Tabriz, Iran گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران Mahdieh Mehdipour مهدیه مهدی پور mehdipourmahdieh@yahoo.com 100319475328460016530 100319475328460016530 No Department of Animal Sciences, Faculty of Agriculture, University of Tabriz, Tabriz, Iran گروه علوم دامی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران