fa تنوع ژنتیکی جایگاه‌های TLR4 و IL2 دخیل در سیستم ایمنی در چند نژاد مرغ بومی ایران ژنتیک و اصلاح نژاد طیور ژنتیک و اصلاح نژاد طیور پژوهشي Research <div style="text-align: justify;"><strong><span style="font-family:2 mitra;"><span style="font-size:10.0pt;">د<span style="font-size:11px;">ر این تحقیق چندشکلی‌های&shy; آللی در ژن&shy;های کاندید </span></span></span></strong><span style="font-size:11px;"><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">TLR4</span></span></strong><strong> و </strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">IL2</span></span></strong><strong> دخیل در سیستم ایمنی برخی از نژادهای مرغ&shy; بومی با استفاده از تکنیک </strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">PCR-RFLP</span></span></strong><strong> بررسی شد. 200 قطعه مرغ شامل نژاد&shy;های مرغ بومی عمومی، آذربایجان غربی، مرندی و مازندرانی انتخاب شدند. برای شناسایی جهش در ژن&shy; های </strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">TLR4</span></span></strong><strong> و </strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">IL2</span></span></strong><strong> به ترتیب از آنزیم &shy;های </strong><strong><em><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">Sau96I</span></span></em></strong><strong> و </strong><strong><em><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">HphI</span></span></em></strong><strong> استفاده شد. برای جایگاه ژنی 257 جفت بازی </strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">TLR4</span></span></strong><strong>، </strong><strong>بعد از هضم آنزیمی سه ژنوتیپ </strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">CC</span></span></strong><strong>، </strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">CG</span></span></strong><strong> و </strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">GG</span></span></strong><strong> شناسایی و برای آلل </strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">C</span></span></strong><strong> دو باند 138 و 119 جفت بازی و برای آلل </strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">G</span></span></strong><strong> سه باند 119، 99 و 39 جفت بازی مشاهده شد.</strong> <strong>در جایگاه ژنی 600 جفت بازی </strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">IL2</span></span></strong><strong>، سه ژنوتیپ</strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">AA </span></span></strong><strong>، </strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">AB</span></span></strong><strong> و </strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">BB</span></span></strong><strong> شناسایی و برای آلل </strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">A</span></span></strong><strong> چهار باند 465، 64، 40 و 31 جفت بازی و برای آلل </strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">B</span></span></strong><strong> پنج باند 454، 64، 40، 31 و 11 جفت بازی مشاهده شد</strong><strong>. </strong><strong>کل جمعیت&shy; ها از نظر شاخص تعادل برای دو جایگاه ژنی </strong><strong>مورد مطالعه</strong><strong> در تعادل هاردی - واینبرگ قرار داشت. </strong><strong>شاخص اطلاعات شانون در جایگاه &shy;های نشانگری </strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">TLR4</span></span></strong><strong> و </strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">IL2</span></span></strong><strong> به ترتیب 56/0 و 69/0 و همچنین شاخص تثبیت به ترتیب 05/0- و 10/0- محاسبه شد. بیشترین مقدار شاخص هتروزیگوسیتی مشاهده شده برای جایگاه&shy; های ژنی </strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">TLR4</span></span></strong><strong> و </strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">IL2</span></span></strong><strong> به ترتیب 55/0 و 40/0 برآورد شد. با توجه به چندشکلی‌های موجود در جایگاه &shy;های ژنی مطالعه شده و کاهش هتروزیگوسیتی در این جمعیت&shy; ها، می &shy;توان از بروز تلاقی &shy;های غیر تصادفی جلوگیری کرد. این امر منجر به افزایش هتروزیگوسیتی و در نتیجه مانع از کاهش تنوع ژنتیکی در جمعیت&shy; ها خواهد شد. همچنین با مطالعه&shy; ی پاسخ&shy; های ایمنی مرتبط با این دو جایگاه ژنی می &shy;توان از این جایگاه به &shy;عنوان نشانگرهای مناسب در برنامه&shy; های اصلاح نژاد مرغ&shy; های بومی برای افزایش مقاومت به بیماری&shy; ها بهره برد.</strong></span><br> &nbsp;</div> <div style="text-align: justify;">I&nbsp;&nbsp; In this study, allelic polymorphism in candidate genes of TLR4 and IL2 involved in the immune system in four Iranian indigenous chickens were examined using PCR-RFLP technique. A total of 200 birds including common, West Azerbaijan, Marandi, Mazandarani indigenous chicken breeds were selected. For detection of mutation in TLR4 (257 bp) and IL2 (600 bp) genes the PCR products were digested by <em>Sau96I</em> and <em>HphI</em> restriction enzymes, respectively. Two alleles of C (138 and 119 bp) and G (119, 99 and 39 bp) and three genotypes of CC, CG and GG were identified in TLR4 marker site. Following the enzymatic digestion of the IL2 gene, two alleles of A (465, 64, 40 and 31bp) and B (454, 64, 40, 31 and 11 bp) and three genotypes of AA, AB and BB were identified. The whole populations was in Hardy-Weinberg equilibrium for TLR4 and IL2 marker sites. The calculated Shannon information index and fixation index values for TLR4 and IL2 marker sites was estimated to be (0.56 and 0.69) and (-0.05 and -0.10), respectively. The highest observed heterozygosity value for TLR4 and IL2 loci was estimated to be (0.55 and 0.40), respectively. Regarding to the existence of polymorphism in the studied loci and reduction of heterozygosity in these populations, the occurrence of non-random crosses can be prevented. This leads to an increase in heterozygosity and thus prevents the loss of genetic diversity in the populations would be. In the populations also, by studying the immune responses associated with these two loci, these sites can be used as suitable markers in breeding programs for increase of resistance to diseases in indigenous chickens.</div> چند شکلی, ژن‌های TLR4و IL2, مرغ بومی, PCR-RFLP Polymorphism, TLR4 and IL2 genes, indigenous chicken, PCR-RFLP 120 128 http://rap.sanru.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-934-1&slc_lang=fa&sid=1 jafar Pish Jang Aghajeri جعفر پیش جنگ آقاجری parsa20012003@yahoo.com 10031947532846009271 10031947532846009271 Yes دانشجوی دکتری ژنتیک و اصلاح نژاد دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی ساری، دانشکده‌ی علوم دامی وشیلات، گروه علوم دامی، ساری، ایران و عضو هیات علمی ghodrat Rahimi mianji قدرت اله رحیمی میانجی rahimimianji@yahoo.com 10031947532846009272 10031947532846009272 No دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی ساری، دانشکده‌ی علوم دامی وشیلات، گروه علوم دامی، ساری hasan Hafezian سید حسن حافظیان hassanhafezian@yahoo.com 10031947532846009273 10031947532846009273 No دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی ساری، دانشکده‌ی علوم دامی وشیلات، گروه علوم دامی، ساری mohsen Gholizadeh محسن قلی زاده mh_gholizadeh@yahoo.com 10031947532846009274 10031947532846009274 No دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی ساری، دانشکده‌ی علوم دامی وشیلات، گروه علوم دامی، ساری