Research on Animal Production

fa شناسایی چندشکلی‎ های تک نوکلئوتیدی در ژن‎ های B3GAT2، CPQ و HPSE در بافت کبد جوجه‌های گوشتی نژاد آرین مبتلا به آسیت با استفاده از داده‎ های RNA-seq Identification of Single-Nucleotide Polymorphisms in B3GAT2, CPQ, and HPSE Genes in the Liver Tissue of Arian Broilers with Ascites using RNA-seq Data ژنتیک و اصلاح نژاد دام ژنتیک و اصلاح نژاد دام پژوهشي Research <div style="text-align: justify;">چکیده مبسوط مقدمه و هدف: جوجه&lrm;های گوشتی یکی از منابع مهم و استراتژیک در تأمین گوشت کشور به&lrm;شمار می&lrm;روند. مبدأ اصلی این صنعت حیاتی مرغ لاین است که تنها چند کشور از آن بهره&lrm;مند هستند. ایران یکی از کشورهایی است که دارای لاین مرغ گوشتی است که آرین نام دارد. اما این لاین به&lrm;دلیل بروز برخی مشکلات از جمله بالا بودن نرخ مرگ و میر به&lrm;علت سندرم آسیت نتوانسته در جلب رضایت مشتری موفق باشد. سندرم آسیت یکی از مهم&lrm;ترین عوامل مرگ و میر و ضرر و زیان در صنعت طیور به&lrm;شمار می&lrm;رود. بنابراین، توجه به یک راه&lrm;حل پایدار در کاهش این بیماری در مزارع پرورش جوجه&lrm;های گوشتی کشور ضروری به&lrm;نظر می&lrm;رسد. این سندرم بافت&lrm;های مختلفی را درگیر می&lrm;کند، یکی از بافت&lrm;های مهم کبد است که نقش اصلی را در تنظیم متابولیسم در کل بدن ایفا می&lrm;کند. راه&lrm;حل پایدار در کاهش این سندرم در مزارع جوجه&lrm;های گوشتی ایجاد لاین&lrm;های مقاوم به سندرم آسیت از طریق اصلاح نژاد می&lrm;باشد. هدف از این مطالعه شناسایی چندشکلی&lrm;های تک نوکلئوتیدی ژن&lrm;های CPQ، B3AGT2 و HPSE در بافت کبد جوجه&lrm;های گوشتی آرین مبتلا به سندرم آسیت با استفاده از داده&lrm;های RNA-seq بوده است. مواد و روش&lrm;ها: این پژوهش در دو فاز شامل فاز اول (القاء آسیت) و فاز دوم (شرایط پرورش نرمال) انجام شد. در فاز اول 817 قطعه جوجه یک&lrm;‌روزه از 71 خانواده ناتنی پدری از خط B آرین که در روز اول تعیین جنسیت و شماره&lrm;زنی شده بودند، از مرغ لاین آرین واقع در مزارع بابل&lrm;کنار استان مازندران تهیه و در ایستگاه پرورش طیور خلعت پوشان دانشگاه تبریز پرورش داده شدند. پرندگانی که علائم آسیت را نشان دادند در دسته حساس به آسیت و بقیه پرندگان در گروه سالم طبقه&lrm;بندی شدند. استخراج RNAی کل از تعداد 32 پرنده شامل 16 پرنده سالم (8 پرنده نر و 8 پرنده ماده) و 16 پرنده بیمار (8 پرنده نر و 8 پرنده ماده) &lrm;به&lrm;صورت انفرادی از بافت کبد انجام شد. مقدار مساوی از RNA 4 پرنده با یکدیگر ادغام شده و در مجموع 8 نمونه ادغام شده به&lrm;دست آمد که 4 نمونه مربوط به پرندگان سالم و 4 نمونه دیگر مربوط به پرندگان آسیتی بود. پس از استخراج RNA، کمیت و کیفیت RNA استخراج شده توسط نانودراپ مدل UV-1800/SHIMMADZU و ژل آگارز 1/5 &lrm;درصد سنجیده شد. سپس RNA استخراج شده توسط DNase تیمار و خالص&lrm;سازی گردید. تعیین توالی نمونه&lrm;ها با استفاده از فن&lrm;آوری توالی&lrm;یابی ایلومینا انجام گرفت. کنترل کیفیت خوانش&lrm;ها با استفاده از نرم&lrm;افزار FastQC انجام و هم&lrm;ردیفی خوانش&lrm;ها با استفاده از نرم&lrm;افزار STAR انجام گرفت. بعد از هم&lrm;ترازی توالی&lrm;ها با ژنوم مرجع از ابزارهای فراهم شده در دو مجموعه نرم&lrm;افزاری Picard tools و gatk به&lrm;منظور شناسایی واریانت&lrm;های موجود در هر نمونه استفاده شد. یافته&lrm;ها: تمامی شاخص&lrm;های کنترل کیفیت نرم&lrm;افزار FASTQC نشان دهنده&lrm; کیفیت مناسب داده&lrm;های مورد مطالعه بود. پس از کنترل کیفیت، داده&lrm;های RNA-seq بافت کبد روی ژنوم مرجع مکان&lrm;یابی شدند. حدود 90 درصد از خوانش&lrm;ها روی ژنوم مرجع مکان&lrm;یابی شدند که این میزان نشان دهنده&lrm; کیفیت بالای هم&lrm;ردیفی داده&lrm;های توالی&lrm;یابی شده نسبت به ژنوم مرجع است. براساس یافته&lrm;های پیشین، در این مطالعه ژن CPQ به&lrm;عنوان ژن مهم و مرتبط با آسیت در نظر گرفته شد. برای درک کامل اهمیت این ژن در فنوتیپ&lrm;های مرتبط با بیماری، درک شبکه ژنی و برهم&lrm;کنش پروتئین با پروتئین&lrm;های شبکه پروتئینی این ژن براساس STRING ترسیم گردید. هستی&lrm;شناسی (GO) 49 ژن که براساس string با هم در ارتباط بودند، در نرم&lrm;افزار DAVID انجام شد و مشخص شد که ژن&lrm;های CPQ، HPSE و B3GAT2 در مسیرهای بیولوژیکی مهمی که با بیماری آسیت مرتبط است، نقش دارند. از بین ژن&lrm;های مرتبط با ژنCPQ  دو ژن B3GAT2 و HPSE که با آسیت نیز مرتبط بودند و دارای SNP در نمونه&lrm;های مبتلا به آسیت بودند انتخاب گردید و مورد مطالعه قرار گرفتند. سپس ژن&lrm;های مرتبط با ژن CPQ دو ژن B3GAT2 و HPSE که با آسیت نیز مرتبط بودند و دارای SNP در نمونه&lrm;های مبتلا به آسیت بودند انتخاب گردیده و مورد مطالعه قرار گرفتند. در این پژوهش در ژن CPQ در نمونه&lrm;های مبتلا به آسیت تعداد 8 و در نمونه&lrm;های سالم تعداد 3 چندشکلی تک&lrm;نوکلئوتیدی شناسایی شد که برای اولین&lrm;بار در این پژوهش شناسایی و گزارش شده&lrm;اند. ژن CPQ برجسته&lrm;ترین ژن کاندید آسیت است که تا به&lrm;امروز شناسایی شده است، که می&lrm;تواند در فرایند انتخاب به&lrm;کمک نشانگر برای افزایش مقاومت به آسیت در برنامه&lrm;های اصلاح نژادی مورد استفاده قرار گیرد. همچنین در ژن&lrm;های HPSE و B3GAT2 در نمونه&lrm;های مبتلا به آسیت به&lrm;ترتیب تعداد 4 و 1 چندشکلی تک&lrm;نوکلئوتیدی شناسایی شد. اما برای این ژن&lrm;ها در نمونه&lrm;های سالم چندشکلی تکنوکلئوتیدی یافت نشد. هپاراناز (HPSE) یک اندوگلیکوزیداز است که برش زنجیره&lrm;های جانبی پروتئوگلیکان&lrm;های هپاران سولفات را کاتالیز می&lrm;کند. بنابراین در بازسازی ماتریکس خارج سلولی و غشاهای پایه و همچنین آزادسازی مولکول&lrm;های مختلف مرتبط با هپاران سولفات به&lrm;عنوان فاکتورهای رشد، سیتوکین&lrm;ها و آنزیم&lrm;ها نقش دارد. نتیجه&lrm;گیری: از چندشکلی&lrm;های شناسایی شده در این پژوهش با بررسی بیشتر و تأیید تأثیر آن&lrm;ها بر آسیت می&lrm;توان برای انتخاب لاین&lrm;های جوجه&lrm;های گوشتی مقاوم به سندرم آسیت در برنامه&lrm;های اصلاح نژادی استفاده کرد.  </div> <pre style="text-align: justify;"> Extended Abstract Background: Broiler chickens are one of the important and strategic sources in the meat supply of Iran. The main origin of this vital industry is the line chicken, benefiting only a few countries. Iran is one of the countries with a broiler line called Arian. However, this line has not been able to satisfy customers due to some problems, including the high death rate due to the ascites syndrome, a key factor of mortality and losses in the poultry industry. Therefore, it seems necessary to pay attention to a sustainable solution to reduce this disease in the broiler farms of Iran. This syndrome involves different tissues, and an important tissue is the liver, which plays the main role in regulating metabolism in the whole body. The sustainable solution to reduce this syndrome in broiler farms is to create lines resistant to the ascites syndrome through breeding. The present study aimed to identify single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in CPQ, B3AGT2, and HPSE genes in the liver tissue of Arain broiler chickens with ascites syndrome using RNA-seq data. Methods: This research was conducted in two phases, including the first phase (ascites induction) and the second phase (normal rearing conditions). In the first phase, 817 one-day-old chicks from 71 paternal stepfamilies from the B Arian line, which were sexed and numbered on the first day, were obtained from the Arian line chickens located in the Babolkanar farms in Mazandaran province and were reared at the Khalat Pushan Poultry Breeding Station at Tabriz University. The birds that showed signs of ascites were classified as susceptible to ascites, and the rest of the birds were classified as healthy. Total RNA from the liver tissue was extracted from 32 birds, including 16 healthy (8 males and 8 females) and 16 diseased (8 males and 8 females) birds individually. An equal amount of RNA from four birds was merged with each other to obtain a total of eight merged samples, four samples from each of healthy and ascites-affected birds. The quantity and quality of the extracted RNA were measured by a UV-1800/SHIMMADZU nanodrop and 1.5% agarose gel. Then, the extracted RNA was treated and purified by DNase. The samples were sequenced using Illumina sequencing technology. The quality of the reads was controlled using FASTQC software, and the reads were aligned using STAR software. After aligning the sequences against the reference genome, the tools provided in two software packages, Picard tools, and GATK, were used to identify the variants in each sample. Results: All the quality control indicators of FASTQC software showed the appropriate quality of the studied data. After quality control, the RNA-seq data of the liver tissue were mapped on the reference genome. About 90% of the reads were mapped on the reference genome, which indicates the high quality of the sequenced data alignment compared to the reference genome. Based on previous reports, the CPQ gene was considered an important gene related to ascites in this study. To fully understand the importance of this gene in disease-related phenotypes, the gene network, and protein interaction with other proteins, the protein network of this gene was drawn based on STRING. The ontology (GO) of 49 genes related to each other based on the string was performed in DAVID software. According to our observation, CPQ, HPSE, and B3GAT2 genes are involved in important biological pathways related to ascites disease. Then, the genes related to CPQ, B3GAT2, and HPSE genes, which were also related to ascites and contained SNPs in the samples with ascites, were selected and studied in this step. In this study, eight and three SNPs were detected in the CPQ gene in the samples with ascites and healthy samples, respectively, which were identified and reported for the first time in this study. The CPQ gene is the most prominent ascites candidate gene identified to date, which can be used in marker-assisted selection to increase ascites resistance in breeding programs. Moreover, four and one SNPs were detected in HPSE and B3GAT2 genes in ascites samples, respectively. However, no polymorphism was found for these genes in healthy samples. Heparanase (HPSE) is an endoglycosidase that catalyzes the cleavage of side chains of heparan sulfate proteoglycans. Therefore, it plays a role in the regeneration of extracellular matrix and basement membranes, as well as the release of various molecules related to heparan sulfate as growth factors, cytokines, and enzymes. Conclusion: The polymorphisms identified in this research can be used to select ascites-resistant lines of broiler chickens in breeding programs by further investigating and confirming their effects on ascites. </pre> آسیت, انتخاب به‎ کمک نشانگر, جوجه گوشتی, چندشکلی تک نوکلئوتیدی, RNA-seq RNA-seq, Ascites, Marker-assisted selection, Broiler, Single-nucleotide polymorphism 10 19 http://rap.sanru.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1807-1&slc_lang=fa&sid=1 Somayeh Hassnvand سمیه حسنوند somaye_hasanvand@yahoo.com 100319475328460023476 100319475328460023476 No Department of Animal Science, Sari Agricultural Sciences and Natural Resource University, Sari, Iran گروه علوم دامی، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی ساری، ساری، ایران Ayoub Farhadi ایوب فرهادی ayoubfarhadibo@gmail.com 100319475328460023477 100319475328460023477 Yes Department of Animal Sciences, Sari Agricultural Sciences and Natural Resource University, Sari, Iran گروه علوم دامی، دانشگاه کشاورزی و منابع طبیعی ساری، ساری، ایران Elham Yonesi الهام یونسی eyonesi@gmail.com 100319475328460023478 100319475328460023478 No Tabaristan Genetics and Biotechnology Research Institute, Sari Agricultural Sciences and Natural Resource University, Sari, Iran پژوهشکده ژنتیک و ریست فناوری طبرستان، دانشگاه کشاورزی و منابع طبیعی ساری، ساری، ایران Ghodrat Rahimimianji قدرت رحیمی میانجی grahimimianji@yahoo.com 100319475328460023479 100319475328460023479 No Department of Animal Sciences, Sari Agricultural Sciences and Natural Resource University, Sari, Iran گروه علوم دامی، دانشگاه کشاورزی و منابع طبیعی ساری، ساری، ایران Karim Hasan Pur کریم حسن پور karimhasanpur@yahoo.com 100319475328460023480 100319475328460023480 No Department of Animal Science, Tabriz University, Tabriz, Iran گروه علوم دامی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایران